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Laron綜合征是首先發現的一種是由於先天性GH受體缺乏,臨床常有低血糖發生,生長障礙與GHD相似,血中GH濃度增高,而IGF1非常低。經試驗研究有發現血中GH結合蛋白(GH banding protein,GHBP)與核素標記GH結合能力下降。

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本病患者出生時身長、體重往往正常,數月後軀體生長遲緩,但常不被發覺,多在2~3歲後與同齡兒童的 激發試驗:測定隨機血標本GH濃度對診斷無價值,臨床上將GH激發試驗中GH峰值變化作爲診斷GHD的一種主要手段,包括生理性激發(睡眠、禁食和

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16. Colao, A., et al., The cardiovascular risk of adult GH deficiency (GHD) improved after GH replacement and worsened in untreated GHD: a 12month prospective study. J Clin Endocrinol Metab, 2002. 87(3): p. 108893.

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